Przed pandemią ten lek był przepisywany chorym na reumatoidalne zapalenie stawów (RZS) i artretyzm. Jak się okazało, skutecznie hamuje tzw. burzę cytokinową, która doprowadza do uszkodzenia organów u ciężko chorych na COVID-19, a także o połowę zmniejsza ryzyko zgonu.

Jego skuteczność w leczeniu skutków koronawirusa bada Europejska Agencja Leków. Z kolei WHO ogłosiła badania nad trzema kolejnymi lekami stosowanymi m.in. w terapii nowotworowej.

Tocilizumab to lek immunosupresyjny, który stosowany jest najczęściej w terapii reumatoidalnego zapalenia stawów (RZS) zarówno u dorosłych, jak i dzieci.

Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA) dopuściła w czerwcu br. lek immunosupresyjny tocilizumab do użytku. Miesiąc później Światowa Organizacja Zdrowia (WHO) wydała rekomendację w zakresie stosowania tocilizumabu u osób, które zmagają się z ciężkim przebiegiem COVID-19.

Teraz Europejska Agencja Leków (EMA) poddała ocenie wniosek o rozszerzenie stosowania tocilizumabu u osób, które ciężko przechodzą infekcję koronawirusem, leczone są innymi lekami sterydowymi lub wymagają podłączenia do respiratora. Jak przekazała EMA, decyzja dotycząca autoryzacji na terenie Unii Europejskiej może pojawić się w połowie października.