Eksperymentalna pigułka przeciwwirusowa opracowana przez Merck & Co (MRK.N) może zmniejszyć o połowę szanse na śmierć lub hospitalizację osób najbardziej zagrożonych ciężkim COVID-19, zgodnie z danymi, które eksperci okrzyknęli jako potencjalny przełom w sposobie, w jaki wirus jest leczony.

Jeśli uzyska zezwolenie, Molnupiravir, który ma na celu wprowadzenie błędów do kodu genetycznego wirusa, będzie pierwszym doustnym lekiem przeciwwirusowym na COVID-19.

Merck i partner Ridgeback Biotherapeutics powiedzieli, że planują jak najszybciej uzyskać zezwolenie na awaryjne użycie pigułki w USA i złożyć wnioski regulacyjne na całym świecie.

Obecne opcje leczenia obejmują przeciwwirusowy remdesiwir w infuzji firmy Gilead Sciences Inc (GILD.O) i generyczny steroidowy deksametazon, które zazwyczaj podaje się dopiero po hospitalizacji pacjenta.