Eksperymentalna doustna pigułka przeciwwirusowa COVID-19 firmy Pfizer Inc „znacząco” zmniejsza ryzyko hospitalizacji i śmierci pacjentów wysokiego ryzyka, poinformowała w piątek amerykańska firma farmaceutyczna.

Stwierdzono, że lek, znany jako PAXLOVID, zmniejsza ryzyko hospitalizacji lub śmierci z powodu wirusa o 89 procent, jeśli pacjent otrzyma lek na czas, w pierwszym okresie zakażenia, zgodnie z komunikatem prasowym firmy opublikowanym 5 listopada.

Leki przeciwwirusowe, podobnie jak molnpirawir firmy Merck, należy podawać pacjentom jak najwcześniej, aby były najbardziej skuteczne, najlepiej w ciągu kilku dni od wystąpienia objawów.

Firma Pfizer poinformowała, że planuje przedstawić FDA (Administracja Leków i Żywności) tymczasowe wyniki badań PAXLOVID, który jest podawany w połączeniu ze starszym lekiem przeciwwirusowym zwanym ritonavirem, jako część aplikacji do stosowania w sytuacjach pogotowia leczniczego.